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Webb此次优先审评资格的授予是基于名为 EV-201 的关键性 2 期临床试验第一队列患者的试验结果:enfortumab vedotin 能够在这些患者中达到 44% 的客观缓解率(ORR),其中 12% … http://www.laneva.com.cn/news/135869.html

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